พันธุกรรม ในอดีตโรคทางพันธุกรรมถือเป็นโรคที่ค่อนข้างหายาก แต่ด้วยการพัฒนายาและมาตรฐานความเป็นอยู่ของผู้คน จึงมีการควบคุมโรคติดเชื้อและโรคทางโภชนาการบางอย่าง ที่คุกคามสุขภาพของมนุษย์อย่างร้ายแรงในอดีต ในขณะที่โรคทางพันธุกรรม กลายเป็นปัญหาที่เด่นชัดมากขึ้น ในปี 1914 การสำรวจสาเหตุการเสียชีวิตของเด็ก ในสหราชอาณาจักรพบว่า โรคไม่ติดต่อทาง พันธุกรรม

ตัวอย่างเช่น การติดเชื้อ เนื้องอก มีสัดส่วน 83.5 เปอร์เซ็นต์ในขณะที่โรคทางพันธุกรรมคิดเป็นเพียง 16.5 เปอร์เซ็นต์ แต่ในช่วงปลายปีทศวรรษ 1970 โรคทั้ง 2 ชนิดคิดเป็น 50 เปอร์เซ็นต์เช่นเดียวกับในประเทศในปี พ.ศ. 2494 ในบรรดาสาเหตุของการเสียชีวิตในเด็ก โรคติดเชื้อมีบทบาทสำคัญ แต่ในการวิเคราะห์สาเหตุการเสียชีวิตในเด็กระหว่างปี 2517 ถึง 2519 ความผิดปกติแต่กำเนิดคิดเป็น 23.4 เปอร์เซ็นต์ของการเสียชีวิตทั้งหมด

อันดับแรกในบรรดาความผิดปกติเหล่านี้ โรคทางพันธุกรรม 3 ถึง 10 ในอีกทางหนึ่ง มีโรคทางพันธุกรรมหลายประเภท ด้วยการพัฒนาทางชีววิทยาและการแพทย์ โรคทางพันธุกรรมใหม่ๆ ได้ถูกค้นพบอย่างไม่สิ้นสุดในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา รวมถึงโรคที่เกิดจากยีนเดี่ยวที่มนุษย์รู้จักตั้งแต่ปี 2501 ถึง 2525 โรคทางพันธุกรรมประมาณ 4,000 โรคที่ได้รับการยอมรับจนถึงปัจจุบัน

คนเฒ่าเกิดก่อนการก่อตั้งนิวไชน่า และอาการป่วยในสมัยนั้นยากจนมาก พวกเขาทั้งหมดเป็นหูหนวกหลังมีไข้สูงในวัยเด็ก เพราะทั้งคู่พิการ จึงแต่งงานกันภายใต้การแนะนำของผู้อื่น และอาการหูหนวกแบบนี้ไม่ใช่กรรมพันธุ์ เพื่อนๆ และพี่น้องของเขามีสุขภาพแข็งแรงและเป็นปกติ ลูกชายของเพื่อนคนนี้มีอาการหูหนวกของปู่ย่าตายาย เพื่อนคนหนึ่งบอกเราว่ารู้สึกไม่สบายใจมาก หมอคุณช่วยมอบใบรับรองให้เราได้ไหม

เพื่อพิสูจน์ว่าอาการหูหนวกของพ่อแม่ของเรา ไม่ได้รับการถ่ายทอด หลังจากที่เราถามอย่างระมัดระวัง เราพบว่าลูกชายของเพื่อนของเรามีการศึกษา หน้าตาและงานที่ดี เพื่อนเล่าว่า ลูกชายคุยเยอะตั้งแต่เรียนมหาลัย แต่พอได้ยินว่าปู่ย่าตายายหูหนวกเป็นใบ้ ครอบครัวของภรรยาก็ไม่ค่อยเต็มใจ ไม่ได้บอกเหตุผลการเลิกรา แต่เรารู้กันหมดว่าเป็นเพราะกรรมพันธุ์ แท้จริงแล้วเราก็ทราบด้วยว่าอาการนี้ของบิดามารดาเราไม่มี

อันที่จริงเราจะบ่นถึงท่าน ให้ใบรับรองแก่เราก็เปล่าประโยชน์ คนไม่เชื่อ มันเป็นแค่ความทุกข์ทรมานสำหรับลูก เราทำได้เพียงถอนหายใจอย่างเงียบๆ เราช่วยเพื่อนไม่ได้จริงๆ ใบรับรองที่เขากล่าวว่าสามารถออกโดยโรงพยาบาลใดๆ แต่ไม่สามารถครอบคลุมวิสัยทัศน์ทางโลกด้วยใบรับรอง สาเหตุที่แท้จริงคือคนยังขาดความเข้าใจที่ชัดเจนเกี่ยวกับ โรคทางพันธุกรรมการขาดความรู้ทางการแพทย์ของผู้คนทำให้ยาก

ซึ่งสำหรับพวกเขาที่จะแยกแยะว่า โรคทางพันธุกรรมคืออะไร และโรคทางพันธุกรรมบางอย่างส่งผลกระทบต่อคนรุ่นต่อไปมากน้อยเพียงใด เพราะความน่าจะเป็นไม่ใช่สิ่งที่เรามนุษย์ สามารถตัดสินใจได้ เช่นเดียวกับข่าวที่คนดังไม่สามารถสร้างคนได้ เนื่องจากอาการกำเริบของโรคด่างขาว เป็นความเข้าใจผิดของโรคด่างขาว โรคด่างขาวเป็นโรคผิวหนังที่มีเม็ดสีหลายชนิดร่วมกัน การวินิจฉัยทางคลินิกเป็นโรคที่มีลักษณะเฉพาะ

โดยการเกิดรอยด่างในท้องถิ่นหรือทั่วๆ ไป การก่อตัวของจุดสีขาว มันเกิดขึ้นทั่วโลกโดยมีอุบัติการณ์สูงที่สุดในอินเดียและประมาณ 12 ล้านคนในประเทศของเราโรคนี้เกี่ยวข้องกับทุกเชื้อชาติ และไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในอุบัติการณ์ระหว่างชายและหญิง ปัจจุบันยังไม่ทราบสาเหตุของโรค แต่ผู้คนมักชอบความผิดปกติของภูมิคุ้มกันและประวัติครอบครัว แม้ว่าโรคจะมีแนวโน้มในครอบครัวที่แน่นอน

แต่ก็ไม่มีความเชื่อมโยงที่จำเป็น ดังนั้น โรคนี้จึงไม่รวมอยู่ในรายชื่อโรคทางพันธุกรรม การศึกษาทางคลินิกได้พิสูจน์ด้วยว่า ความน่าจะเป็นที่จะส่งต่อไปยังคนรุ่นหลัง โรคด่างขาวนั้นไม่สูงเท่ากับโรคทางพันธุกรรมอื่นๆ ดังนั้น จึงไม่ส่งผลกระทบต่อภาวะเจริญพันธุ์ตามปกติของผู้คน แม้ว่าโรคด่างขาวจะไม่ใช่โรคผิวหนังตามกรรมพันธุ์ แต่โรคผิวหนังเกือบ 100 ชนิด

นอกจากนั้นยังมีโรคเผือก โรคจุดด่าง ล้วนเป็นโรคผิวหนังที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม และส่วนใหญ่ไม่มีวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพ และกำจัดได้ยากมีโรคผิวหนังเพียงไม่กี่ชนิดเท่านั้น ที่สามารถปรับปรุงได้ด้วยการรับประทานอาหารและยา แท้จริงแล้วโรคเผือกที่เกิดจากกรรมพันธุ์ ก็สามารถมีลูกกับคนปกติได้ และการตรวจคัดกรองตั้งแต่เนิ่นๆ ผ่านการดูแลก่อนคลอดและหลังคลอด

ซึ่งสามารถควบคุมการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของโรคได้เป็นส่วนใหญ่ โรคทางพันธุกรรมไม่น่ากลัว สิ่งที่น่ากลัวคือเราไม่รู้ความรู้ที่เกี่ยวข้อง และวิธีจัดการกับมัน เราไม่ต้องพูดถึงการเปลี่ยนสีของโรคทางพันธุกรรม เราควรเข้าใจความรู้ที่เกี่ยวข้อง และดำเนินการตามแผนก่อนคลอด และการดูแลหลังคลอดภายใต้คำแนะนำของแพทย์ และผู้เชี่ยวชาญที่เกี่ยวข้อง มีคนนับไม่ถ้วนที่แอบถามเกี่ยวกับการซ่อน

ซึ่งเกี่ยวกับประวัติการรักษาทางพันธุกรรมของครอบครัวหรือไม่ และกลัวว่าความรักของเขาจะหมดลงก่อนวัยอันควร เป็นห่วงเป็นใยมากขนาดไหน เราจะแนะนำพวกเขา ถ้าคนสองคนรักกันจริงๆ ความพ่ายแพ้เล็กๆ เหล่านี้ถือได้ว่าเป็นตอนๆ ไม่ต้องพูดถึงว่าผู้ป่วยโรคทางพันธุกรรมจำนวนมาก สามารถให้กำเนิดเด็กที่มีสุขภาพดีภายใต้การแนะนำของผู้เชี่ยวชาญ ที่เกี่ยวข้องและสามารถลดความเสี่ยง ผ่านการคัดกรองต่างๆ

ในขณะที่โรคทางพันธุกรรมทั่วไปบางชนิด เช่น ความดันโลหิตสูง สามารถป้องกันและรักษาได้หลังคลอดบุตร แม้ว่าจะไม่สามารถตรวจคัดกรองได้ เป็นเรื่องที่เข้าใจได้แม้ว่าอีกฝ่ายจะยอมรับการเลิกราในที่สุดไม่ได้ก็ตาม ความคิดของทุกคนต่างกัน และระดับความอดทนของแต่ละครอบครัวก็ต่างกัน ซึ่งนำไปสู่ผลลัพธ์ที่แตกต่างกัน หลังจากที่บางคนสารภาพต่อกัน ในที่สุดพวกเขาก็แยกทางกัน บางคนถูกกีดกันหลังแต่งงาน

แน่นอนว่าบางคู่ก็เลือกที่จะแบกรับมันไว้ด้วยกัน บางครั้งมีคนคิดเห็นต่างกับแนวทาง คนหนุ่มสาวบางคนที่มาหาหมอได้พูดคุยกันเรื่องการแต่งงาน หรือแต่งงานแล้วเพราะเรื่องเล็กน้อย ทางพันธุกรรมมันเหลือทนมากที่จะถูกฉีกออกจากกันเนื่องจากการเจ็บป่วย เรายังไม่รู้วิธีทำให้พวกเขาเลือกไม่ทุกข์ เพราะถ้าเลือกได้ก็ย่อมมีความเจ็บปวด แต่อย่างน้อยความเจ็บปวดแบบใด ก็ไม่เคยดูเด็กทนทุกข์ทรมานอีกเลยตลอดชีวิต

บทความอื่นๆที่น่าสนใจ : โฆษณา อธิบายเกี่ยวกับวิธีการโฆษณาธุรกิจขนาดเล็กบนอินเทอร์เน็ต