โรงเรียนวัดโบราณาราม

หมู่ที่4 บ้านหูนบ ตำบลพิปูนอำเภอพิปูน จังหวัดนครศรีธรรมราช สำนักงานเขตพื้นที่การศึกษาประถมศึกษานครศรีธรรมราช เขต 2

Mon - Fri: 9:00 - 17:30

มดลูก และรักไขที่มีความผิดปกติเพราะเหตุใดได้บ้าง

มดลูก และรังไข่ที่มีความผิดปกติขึ้นอยู่กับความรุนแรง ในตัวแปรของมดลูก PR นั้นมีความหลากหลายมากและขึ้นอยู่กับว่าท่อพารามีโซเนฟริก มีการหลอมรวมทั้งหมดหรือบางส่วนในระหว่างการสร้างอวัยวะ มดลูก PR มักเกี่ยวข้องกับการกระทำของปัจจัยทำลายใน 3 เดือนแรกของการพัฒนาของมดลูกหรือปัจจัยทางพันธุกรรม ในผู้หญิงที่มีมดลูก PR มักจะสังเกตเห็นการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่หนักหน่วง และความถี่ของความผิดปกติในการพัฒนาเพิ่มขึ้นในลูกหลาน การเกิดอายุของมดลูก

ซึ่งยังเกิดขึ้นในทารกในครรภ์ ที่ไม่มีชีวิตร่วมกับการผิดรูปรุนแรงอื่นๆ การเพิ่มของมดลูกและช่องคลอดเป็น 2 เท่านั้นหายากมาก และมีลักษณะโดยการปรากฏตัวของ 2 อิสระอย่างสมบูรณ์ครึ่งหนึ่งของอวัยวะ 2 มดลูกแต่ละอันมีหนึ่งหลอดและรังไข่ สองคอและสองช่องคลอด มดลูกและช่องคลอดแยกออกจากกันโดยสิ้นเชิง ระหว่างพวกเขาคือกระเพาะปัสสาวะและไส้ตรง ทั้งสองส่วนสามารถพัฒนาได้อย่างน่าพอใจหรือไม่สม่ำเสมอ มดลูกทั้งสองสามารถทำงานได้ดี

รวมถึงสามารถสลับกันตั้งครรภ์ได้ ลักษณะของมดลูกดูเพล็กซ์และช่องคลอดดูเพล็กซ์ มดลูกดูเพล็กซ์และช่องคลอดดูเพล็กซ์ค่อนข้างบ่อย ด้วยความผิดปกติประเภทนี้จึงมีมดลูก 2 ตัว ปากมดลูก 2 ตัวและช่องคลอด 2 ช่องคลอดแต่ในบางพื้นที่มักอยู่ในบริเวณปากมดลูก ระบบสืบพันธุ์ทั้งสองส่วนมักจะสัมผัสกันโดยใช้เส้นใยกล้ามเนื้อ มักจะมีการด้อยพัฒนาของมดลูกหนึ่ง ภาวะฝ่อของเยื่อพรหมจารี ระบบปฏิบัติการภายในภาวะฝ่อบางส่วน หรือภาวะไม่เจริญของช่องคลอด

มดลูก

ในด้านหนึ่งซึ่งมาพร้อมกับการพัฒนา ของมีเลือดอุดตันสะสมในช่องคลอดข้างเดียว ลักษณะของมดลูกมีสองกิ่ง และมีสองกิ่งซึ่งมีช่องคลอดทั่วไปและการแยกส่วนของปากมดลูก และร่างกายของมดลูก ไบคอร์นิสยูนิคอลลิสเพียงแฉกของร่างกายของมดลูก มดลูกมีสองกิ่งสามารถแสดงได้เล็กน้อย หากการบรรจบกันของท่อมุลเลอเรียนไม่ได้เกิดขึ้นเฉพาะในบริเวณด้านล่าง สิ่งนี้จะนำไปสู่ภาวะซึมเศร้ารูปอานม้า

มดลูก โค้งด้วยความล่าช้าที่สำคัญในการพัฒนาท่อพารามีโซเนฟริก หนึ่งท่อจึงเกิดไบคอร์นิส มดลูกที่มีแตรเป็นพื้นฐาน PR ของมดลูกชนิดที่หายากคือมดลูกยูนิคอร์น กลุ่มอาการเมเยอร์โรกิตันสกีคุสต์เนอร์ ความผิดปกติพิเศษคือมดลูก ไบคอร์นิสรูดิเมนทาริอุสโซลิดัส ซึ่งเรียกอีกอย่างว่ากลุ่มอาการเมเยอร์โรกิตันสกี้คุสต์เนอร์ ข้อบกพร่องนี้มีลักษณะเฉพาะจากการมีพื้นฐาน เกี่ยวพันในบริเวณช่องคลอดและมดลูก คลินิกสำหรับความผิดปกติของมดลูก

การเสแสร้งของมดลูกและช่องคลอด อาจไม่แสดงอาการ การทำงานของประจำเดือนทางเพศ และแม้กระทั่งการคลอดบุตรยังคงปกติ แต่เนื่องจากข้อบกพร่องประเภทนี้มักจะมาพร้อมกับความล่าช้า ในการพัฒนาของมดลูกและรังไข่ จึงมีความผิดปกติของประจำเดือน การแท้งบุตรที่เกิดขึ้นเองซ้ำๆ ความอ่อนแอของแรงงาน เลือดออกในช่วงหลังคลอดและหลังคลอด การตั้งครรภ์ที่เกิดขึ้นในเขาเบื้องต้นนั้นเป็นมดลูกและหากถูกขัดจังหวะ การแตกของเขาพื้นฐาน

แสดงว่ามีอาการรุนแรงเลือดออกทางคลินิก การวินิจฉัยความผิดปกติของมดลูก การวินิจฉัย PR ของมดลูกในกรณีส่วนใหญ่ได้รับการวินิจฉัย โดยใช้วิธีการวิจัยแบบเดิม การใช้กระจก การตรวจแบบ 2 รูปแบบ การตรวจอัลตราซาวด์ การศึกษาระบบทางเดินปัสสาวะ ช่วยให้คุณสามารถกำหนดรูปแบบความผิดปกติของอวัยวะปัสสาวะได้ การรักษาความผิดปกติของมดลูก การรักษา PR มดลูกบางประเภทอานม้ายูนิคอร์นซึ่งไม่มีอาการ ไม่ต้องการการรักษาใดๆ

หากข้อบกพร่องอย่างใดอย่างหนึ่งมาพร้อมกับการแท้งบุตร การทำศัลยกรรมพลาสติกจะดำเนินการตามข้อบ่งชี้ เย็บที่มดลูก อุปกรณ์เสริมหรือร่องรอยแตร ภายนอกหรือระหว่างตั้งครรภ์ ของมดลูกจะถูกลบออกระหว่างการผ่าตัด การพยากรณ์โรคเป็นสิ่งที่ดีในกรณีส่วนใหญ่ ความผิดปกติของรังไข่ ภาวะไม่เจริญของรังไข่พบได้น้อยมาก และเห็นได้ชัดว่าสามารถสังเกตได้เฉพาะในครรภ์ที่ไม่มีชีวิต ซึ่งมีลักษณะผิดปกติอื่นๆ ที่ไม่เข้ากับชีวิต บางครั้งการไม่มีรังไข่ข้างใดข้างหนึ่ง

ซึ่งเกิดขึ้นกับมดลูกยูนิคอร์น อย่างไรก็ตาม เมื่อมีมดลูกแบบยูนิคอร์นรังไข่ 2 ข้างมักจะพัฒนาได้บ่อยกว่า การพัฒนาทางกายวิภาคและการทำงานที่ไม่เพียงพอของรังไข่ มักจะรวมกับความล้าหลังของส่วนอื่นๆ ของระบบสืบพันธุ์ รูปแบบที่หายากของ PD คือการไม่มีรังไข่หรืออวัยวะสืบพันธุ์ผิดปกติ DH รังไข่จะแสดงด้วยเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน ซึ่งอาจประกอบด้วยกลุ่มเซลล์ของเยื่อหุ้มสมอง หรือไขกระดูกแยกจากกัน อวัยวะเพศภายนอกที่มีข้อบกพร่องนี้ด้อยพัฒนา

มดลูกเป็นพื้นฐาน DG เป็นผลมาจากความผิดปกติของโครโมโซม DG มีหลายรูปแบบ รูปแบบทั่วไปของ DG เชอเชฟสกีเทิร์นเนอร์ซินโดรม รูปแบบบริสุทธิ์ของ DG รูปแบบผสมของ DG รูปแบบทั่วไปของ DG เชอเชฟสกีเทิร์นเนอร์ซินโดรม แบบฟอร์มนี้มีลักษณะผิดปกติทางร่างกายที่เด่นชัด ความสูงนั้นสูงถึง 150 เซนติเมตร กระดูกเชิงกรานแคบ คอสั้น ต้อเนื้อพับและขนขึ้นต่ำ วาลกัสเบี่ยงเบนของข้อศอกและข้อเข่า ความผิดปกติของระบบหัวใจและหลอดเลือด

ไมโครกนาเทียและเพดานสูง สัญญาณของการพัฒนาทางเพศที่ล่าช้าเป็นลักษณะเฉพาะ ต่อมน้ำนมไม่ได้พัฒนาด้วยหัวนมที่เว้นระยะห่างกันมาก ไม่มีการเจริญเติบโตของเส้นผมทางเพศ การเจริญพร่องที่คมชัดของอวัยวะสืบพันธุ์ที่มีเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน แทนที่จะเป็นรังไข่และประจำเดือนปฐมภูมิ การพัฒนาทางปัญญาเป็นเรื่องปกติการศึกษาพบความผิดปกติของโครโมโซม 45X0,46XX,46X0 โครมาตินทางเพศลดลงหรือขาดหายไป

การสังเคราะห์ฮอร์โมนเอสโตรเจนลดลง เนื้อหาของ FSH และ LH ในเลือดเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว รูปแบบทั่วไปของ DG ได้รับการวินิจฉัยตั้งแต่แรกเกิด เด็กมีความโดดเด่นด้วยน้ำหนักตัวต่ำอาการบวม ของแขนขาที่แปลกประหลาด ซึ่งในไม่ช้าก็จะผ่านไปโดยไม่ได้รับการรักษา สาเหตุและภาพทางคลินิกของ DG ที่ถูกลบ สิ่งที่น่าสนใจที่สุดสำหรับคลินิกและความยากลำบาก ในการวินิจฉัยคือรูปแบบ DG ที่ถูกลบทิ้งไปสาเหตุของโรคยังเป็นความผิดปกติของโครโมโซม

ในโครโมโซมของผู้ป่วย อาการทางคลินิกมีความแปรปรวนมาก ตรวจพบลักษณะโมเสคของคาริโอไทป์บ่อยที่สุด 45X0/46XX ด้วยความโดดเด่นของโคลน 45X0 ผู้ป่วยจึงใกล้ชิดกับภาพทางคลินิกของโรคเชอเชฟสกีเทิร์นเนอร์มากขึ้น ความชุกของการโคลนเซลล์ปกติ 46XX ทำให้สัญญาณโซมาติกของรูปแบบทั่วไปของ DG ราบรื่นขึ้น ในผู้ป่วยมักมีการเจริญเติบโตต่ำอาจมีไม่เพียงพอ แต่การพัฒนาของอวัยวะสืบพันธุ์ทุติยภูมิ ที่เกิดขึ้นเองตามธรรมชาติเมื่อมีประจำเดือน

 

บทความอื่นๆ ที่น่าสนใจ : ผู้หญิง วัยหมดประจำเดือนของผู้หญิงจะอยู่ในช่วงอายุใด