โรงเรียนวัดโบราณาราม

หมู่ที่4 บ้านหูนบ ตำบลพิปูนอำเภอพิปูน จังหวัดนครศรีธรรมราช สำนักงานเขตพื้นที่การศึกษาประถมศึกษานครศรีธรรมราช เขต 2

Mon - Fri: 9:00 - 17:30

เซลล์คือ ชีววิทยาหลักของโมเลกุลและลักษณะเฉพาะของเซลล์ภูมิคุ้มกัน

เซลล์คือ มวลโนอาห์เอพิโทปตั้งอยู่ระหว่างลูปของส่วนนอกเซลล์ของโปรตีนเมมเบรน โปรตีนส่วนปลาย ยีนที่เข้ารหัสการจัดโครงสร้างโมเลกุลของโปรตีนทรานส์เมมเบรน จะอยู่บนโครโมโซม 6 ในบริเวณที่เรียกว่า สารเชิงซ้อนที่มีความเข้ากันไม่ได้หลัก MHC บทบาททางชีววิทยาหลักของโมเลกุลความเข้ากันได้ของคลาสที่ 1 คือการทำให้ ทีลิมโฟไซต์ โดยใช้ตัวรับทีเซลล์ของพวกมันในการจดจำเซลล์ตัวเองและภายนอก ข้อมูลเกี่ยวกับเรื่องนี้ดำเนินการโดยโปรตีน

ซึ่งมีน้ำหนักโมเลกุลต่ำเป็นเอพิโทป ซึ่งมีความหลากหลายในองค์ประกอบ และลำดับของกรดอะมิโน นี่คือชิ้นส่วนที่เกิดจากโปรตีนที่มีอยู่ในเซลล์ ในหมู่พวกเขาอาจเป็นชิ้นส่วนของโปรตีนของตัวเอง จากนั้นก็ไม่ทำให้เกิดการตอบสนองจาก ทีลิมโฟไซต์เฉพาะ โมเลกุลโปรตีนที่เข้ารหัสโดยไวรัส โมเลกุลโปรตีนที่เข้ารหัสโดยจีโนมกลายพันธุ์ของเซลล์มะเร็งของร่างกาย ในกรณีของการปรากฏตัวของ 2 หลังจะเกิดปฏิกิริยาของเซลล์ ที่มีอีพิโทปแปลกปลอมที่มีทีลิมโฟไซต์

ซึ่งเรียกว่าพิษต่อเซลล์สาระสำคัญของปฏิกิริยามีดังนี้ เซลล์เม็ดเลือดขาวที่เป็นพิษต่อเซลล์มีตัวรับ ที่ตรวจสอบเซลล์เกือบทั้งหมดของร่างกาย ยกเว้นเซลล์ที่แยกออกจากเซลล์ลิมโฟไซต์ โดยสิ่งกีดขวางการสร้างเม็ดเลือดพิเศษ พวกเขามีตัวรับเฉพาะทีเซลล์ ด้วยความช่วยเหลือที่พวกเขาโต้ตอบกับ เอพิโทปของเซลล์เนื้อเยื่อและตัวรับพิเศษ ซึ่งแสดงโดยไกลโคโปรตีน ผิวซึ่งตรวจพบโดยโมโนโคลนอลแอนติบอดี CD8 ของความแตกต่างตามระบบการตั้งชื่อที่ยอมรับ

เซลล์คือ

ในอิมมูโนไซโตเคมีของตัวรับ หากทีลิมโฟไซต์ติดฉลากด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดี CD8 พวกเขาจะเรียกว่า CD8+ ทีลิมโฟไซต์ เป็นพิษต่อเซลล์หรือคิลเลอร์ หลังผูกกับโมเลกุลความเข้ากันได้ของคลาสที่ 1 เท่านั้น หากตรวจพบเอพิโทป ต่างประเทศปฏิกิริยาของโมเลกุล จะเกิดขึ้นในพื้นที่สัมผัสของตัวรับซึ่งเป็นสัญญาณ ที่กระตุ้นกลไกการทำลายเซลล์ที่สังเคราะห์โปรตีน สิ่งนี้แสดงออกโดยการหลั่งโปรตีน เข้าไปในช่องว่างระหว่างเซลล์

เพอร์ฟอรินส์ซึ่งในรูปแบบของโปรตีนทรานส์เมมเบรน ถูกรวมเข้ากับพลาสโมเลมมาของเซลล์แปลกปลอม สร้างรูพรุนที่นำไปสู่การบวมและการสลายตัวของ เซลล์คือ นอกจากนี้ เซลล์ลิมโฟไซต์ที่เป็นพิษต่อเซลล์ ยังสามารถกระตุ้นเอนไซม์อะพอพโทซิส ด้วยสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ ผ่านตัวรับของเซลล์แปลกปลอม มีกลไกอื่นๆของผลเป็นพิษต่อเซลล์ของประชากรย่อยของลิมโฟไซต์ในเป้าหมาย ทั้งหมดนี้เป็นลักษณะปฏิกิริยาของภูมิคุ้มกันของเซลล์

ผลิตภัณฑ์ MHC คลาสที่ 1 แอนติเจนมีอยู่ในเซลล์โซมาติกทั้งหมด ยกเว้นเซลล์เม็ดเลือดแดง เซลล์ประสาทและองค์ประกอบ ทางเนื้อเยื่อวิทยาของโทรโฟบลาสต์ โมเลกุลที่เข้ากันได้ของการทดสอบฮิสโตคอมแพทิบิลิตี คลาสที่ 2 ประกอบด้วยโปรตีนเมมเบรน 2 ตัว ระหว่างลูปที่มีชิ้นส่วนแอนติเจน เอพิโทปหรือดีเทอร์มิแนนต์แอนติเจน ตรงกันข้ามกับกระบวนการที่อธิบายไว้ข้างต้น สำหรับการเกิดขึ้นของอีพิโทปซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของโมเลกุล

ความเข้ากันได้ของคลาสที่ 1 ในกรณีที่ 2 อีพิโทปปรากฏขึ้นอันเป็นผลมาจาก 2 กระบวนการ ฟาโกไซโตซิสของแอนติเจนโดยมาโครฟาจ เซลล์ที่นำเสนอแอนติเจน อันตรกิริยาภายในเซลล์ของแอนติเจนกับมาโครฟาจไลโซโซม และการกลับมาของชิ้นส่วนแอนติเจน ในรูปแบบของอีพิโทปสู่ผิวเซลล์ เอ็นโดไซโทซิสที่รับสื่อกลาง โดยบีลิมโฟไซต์ของแอนติเจนที่ละลาย การดัดแปลงและกลับเป็นเอพิโทปสู่ผิวเซลล์ ดังนั้น ความแตกต่างพื้นฐานในการจัดระเบียบของโมเลกุล

ความเข้ากันได้ของคลาสที่ 2 คือเอพิโทป มีต้นกำเนิดจากภายนอกเซลล์ และโมเลกุลคลาสนี้ไม่ได้แสดงออกในทุกเซลล์ เฉพาะในเซลล์ที่สร้างแอนติเจนเท่านั้น มาโครฟาจ เซลล์เดนไดรต์ บีลิมโฟไซต์และกระตุ้นทีเซลล์ ลิมโฟไซต์ ลิมโฟไซต์ที่อยู่บนผิวอีกอันหนึ่ง รีเซพเตอร์พิเศษของคลาส CD4 สามารถโต้ตอบกับโมเลกุลคลาสที่ 2 ได้ ซึ่งรวมถึง CD+4 ทีลิมโฟไซต์หรือตัวช่วยทีหลัง พร้อมกับเซลล์ที่สร้างแอนติเจนและบีลิมโฟไซต์ มีหน้าที่ในการสร้างการตอบสนอง

ทางภูมิคุ้มกันซึ่งแสดงออก โดยการสังเคราะห์อิมมูโนโกลบูลิน หรือแอนติบอดีไหลเวียนอยู่ในเลือด และของเหลวในเนื้อเยื่อ ซึ่งเป็นแก่นแท้ของภูมิคุ้มกันทางร่างกาย การกำหนดลักษณะเฉพาะ ของเซลล์ภูมิคุ้มกันบกพร่อง เซลล์ทุกเซลล์ของระบบภูมิคุ้มกันคือ เซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด ในช่วงระยะตัวอ่อนเซลล์เหล่านี้ในถุงไข่แดง ตับและม้าม ในระยะหลังของการเกิดเอ็มบริโอ พวกมันจะปรากฏในไขกระดูกและขยายพันธุ์ต่อไปในชีวิตหลังคลอดจาก HSC ในไขกระดูก

เซลล์สารตั้งต้นของต่อมน้ำเหลือง เซลล์ที่สร้างเซลล์ 2 ประเภท เซลล์พรีที เซลล์ต้นกำเนิดของทีเซลล์ และเซลล์พรีบีเซลล์ต้นกำเนิดของบีเซลล์ ตามทฤษฎีการเลือกโคลนของภูมิคุ้มกัน กลุ่มต่างๆของลิมโฟไซต์จะก่อตัวขึ้นในอวัยวะสร้างเม็ดเลือด ซึ่งตั้งโปรแกรมทางพันธุกรรม เพื่อตอบสนองต่อแอนติเจนหนึ่งตัวหรือมากกว่า ดังนั้น แอนติเจนที่จำเพาะแต่ละตัวจึงมีผลเฉพาะเจาะจง โดยจะกระตุ้นเฉพาะเซลล์ลิมโฟไซต์ ที่สามารถจับกับแอนติเจนนี้ได้

ในการพบกันครั้งแรกกับแอนติเจน การตอบสนองปฐมภูมิ เซลล์ลิมโฟไซต์จะถูกกระตุ้นและผ่านการเปลี่ยนแปลง ให้อยู่ในรูปแบบการระเบิดที่มีความสามารถในการงอกขยาย และแยกออกเป็นอิมมูโนไซต์ การเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วของลิมโฟไซต์ เป็นปรากฏการณ์แรกที่อธิบายโดยมักซิมอฟ ในลิมโฟไซต์โครมาตินของนิวเคลียสจะมีความหนาแน่นน้อยลง นิวเคลียสปรากฏขึ้นปริมาตรของไซโตพลาสซึมเพิ่มขึ้น และการสังเคราะห์ RNA และโปรตีนใหม่เริ่มต้นขึ้น

นี่คือวิธีสร้างลิมโฟบลาสต์โดยแบ่งวันละ 2 ถึง 4 ครั้ง เป็นเวลา 3 ถึง 5 วัน เซลล์ลูกสาวที่มีความจำเพาะเดียวกันมากถึง 1,000 เซลล์เกิดขึ้นจากเซลล์เดียว ใช้เวลา 4 ถึง 7 วันในการสร้างภูมิคุ้มกันที่เฉพาะเจาะจง อันเป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงการระเบิดของทีลิมโฟไซต์ สิ่งต่อไปนี้ปรากฏขึ้น เซลล์ทีคิลเลอร์พิษต่อเซลล์ เซลล์เอฟเฟกต์หลักของภูมิคุ้มกันทำลายสิ่งแปลกปลอม เซลล์เป้าหมายและรับรองความคงตัว ทางพันธุกรรมของสภาพแวดล้อมภายในของร่างกาย

ซึ่งปกป้องจากการบุกรุกของเซลล์ เนื้องอก โรคภูมิต้านตนเอง ทีเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการของความร่วมมือ ระหว่างเซลล์กับบีลิมโฟไซต์ โดยที่การเปลี่ยนแปลงของบีลิมโฟไซต์ เป็นเซลล์พลาสม่านั้นเป็นไปไม่ได้ ทีเซลล์ที่ขัดขวางการสร้างแอนติบอดีโดยบีลิมโฟไซต์ ระหว่างปฏิกิริยาภูมิต้านทานผิดปกติ เซลล์หน่วยความจำนี่คือเซลล์ลิมโฟไซต์ที่กลับสู่สถานะไม่ทำงาน แต่มีข้อมูลหน่วยความจำเกี่ยวกับการประชุมกับแอนติเจนจำเพาะ ด้วยการแนะนำแอนติเจนนี้ซ้ำๆ

พวกเขาสามารถให้การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันอย่างรวดเร็ว ด้วยความรุนแรงที่มากขึ้น การตอบสนองรองเนื่องจากการเพิ่มจำนวนที่เพิ่มขึ้นของลิมโฟไซต์ และการก่อตัวของอิมมูโนไซต์ เซลล์เอฟเฟกเตอร์มีอายุการใช้งานที่จำกัด และเมื่อแอนติเจนถูกกำจัดออกไป เซลล์ส่วนใหญ่จะผ่านกระบวนการอะพอพโทซิส

บทความอื่นๆ ที่น่าสนใจ : เหตุผล อธิบายเกี่ยวกับลักษณะทางประวัติศาสตร์ของความมีเหตุผล