เซลล์ การประเมินผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่า สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมสามารถขยายพันธุ์โดยไม่อาศัยเพศ ทำให้เกิดลูกหลานของสัตว์ที่เซลล์มีวัสดุนิวเคลียร์ ที่มาจากบิดาหรือมารดา ขึ้นอยู่กับเพศของแกะผู้บริจาค ในเซลล์ดังกล่าวเฉพาะไซโตพลาสซึมและไมโตคอนเดรียเท่านั้น ที่มีต้นกำเนิดจากมารดา ข้อสรุปนี้มีนัยสำคัญทางชีววิทยาทั่วไปที่สำคัญอย่างยิ่ง โดยขยายมุมมองของเราเกี่ยวกับ ศักยภาพในการสืบพันธุ์ของสัตว์

แต่สิ่งสำคัญคือต้องเพิ่มว่า เรากำลังพูดถึงการดัดแปลงพันธุกรรมที่ไม่มีอยู่ในธรรมชาติ ในทางกลับกัน ในทางปฏิบัติการปรับแต่งทางพันธุกรรมเหล่านี้ แสดงถึงวิธีการโคลนสัตว์ที่มีการจัดระเบียบสูง ด้วยคุณสมบัติที่ต้องการโดยตรง ซึ่งมีความสำคัญทางเศรษฐกิจอย่างมาก ในทางการแพทย์ เส้นทางนี้อาจใช้ในอนาคต เพื่อเอาชนะภาวะมีบุตรยากของผู้ชาย ดังนั้น ข้อมูลทางพันธุกรรมที่จำเป็นสำหรับการพัฒนาตามปกติ ของตัวอ่อนจะไม่สูญหายไป

ในระหว่างการสร้างความแตกต่างของเซลล์ เนื่องจากเซลล์ต้นกำเนิดที่เรียกว่าเซลล์ต้นกำเนิด ซึ่งมีศักยภาพในการพัฒนาเป็นเซลล์ประเภทต่างๆ ในร่างกาย เมื่อเซลล์ต้นกำเนิดแบ่งตัว เซลล์ใหม่แต่ละเซลล์มีศักยภาพ ที่จะยังคงเป็นเซลล์ต้นกำเนิดหรือกลายเป็นเซลล์ที่มีหน้าที่เฉพาะทางมากขึ้น เซลล์กล้ามเนื้อ เซลล์เม็ดเลือดหรือเซลล์สมอง ไข่ที่ปฏิสนธิมีศักยภาพสูงสุด เนื่องจากทำให้เกิดเซลล์ต่างๆ ในร่างกาย เซลล์ต้นกำเนิดโทติโพเทนต์

ซึ่งสามารถก่อให้เกิดเซลล์ชนิดใดก็ได้ ยกเว้นเซลล์ที่จำเป็นสำหรับการพัฒนาของทารกในครรภ์ เซลล์ ต้นกำเนิดที่สามารถก่อให้เกิดเซลล์ ได้หลากหลายประเภทโดยทั่วไป มีการพิสูจน์แล้วว่าสเต็มเซลล์ของผู้ใหญ่ สามารถผลิตเซลล์ที่แตกต่างจากเนื้อเยื่อที่ไม่เกี่ยวข้องของตัวอ่อนได้ เซลล์โซมาติกยังมีคุณสมบัติที่เรียกว่าโททิโพเทนซี กล่าวคือจีโนมของพวกมันประกอบด้วยข้อมูลทั้งหมด ที่พวกเขาได้รับจากไข่ที่ปฏิสนธิ

ซึ่งทำให้พวกมันเริ่มต้น อันเป็นผลมาจากความแตกต่าง การมีข้อมูลเหล่านี้หมายความว่าการสร้างความแตกต่างของเซลล์นั้น อยู่ภายใต้การควบคุมทางพันธุกรรมอย่างแน่นอน การศึกษาสเต็มเซลล์มีผลกับยา มีการพิสูจน์แล้วว่าการสังเคราะห์โปรตีนอย่างเข้มข้น หลังจากการปฏิสนธิในยูคาริโอตส่วนใหญ่ไม่ได้มาพร้อมกับการสังเคราะห์ การศึกษาการสร้างไข่ในสัตว์มีกระดูกสันหลัง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ แสดงให้เห็นว่าการถอดรหัสแบบเข้มข้นเกิดขึ้น

แม้ในระหว่างการพยากรณ์ I โดยเฉพาะในไดโพลโลมาของไมโอซิส ดังนั้น การถอดรหัสยีนในรูปแบบของโมเลกุล mRNA หรือ pro-mRNA จะถูกเก็บไว้ในไข่ในสถานะที่ไม่ใช้งาน เป็นที่ยอมรับแล้วว่าความไม่สมดุลที่เรียกว่าเกิดขึ้นในเซลล์ตัวอ่อน การแบ่งสามส่วนซึ่งประกอบด้วยความจริงที่ว่า การแบ่งตัวของเซลล์ตัวอ่อนก่อให้เกิด 2 เซลล์ซึ่งมีเพียงเซลล์เดียวที่สืบทอดโปรตีน ที่เกี่ยวข้องกับการถอดรหัส ดังนั้น การกระจายตัวของปัจจัยการถอดรหัสที่ไม่เท่ากัน

ระหว่างเซลล์ลูกสาวทำให้เกิดการแสดงออกของยีนชุดต่างๆ ในตัวพวกมันหลังการแบ่งตัว กล่าวคือทำให้เกิดความแตกต่างของเซลล์ ในสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำและในสัตว์มีกระดูกสันหลังส่วนใหญ่ โปรแกรมทางพันธุกรรมที่ควบคุมการพัฒนาในระยะเริ่มต้น จนถึงระยะบลาสทูลา ถูกกำหนดขึ้นในระหว่างการสร้างไข่ ระยะหลังของการพัฒนา เมื่อการสร้างความแตกต่างของเซลล์เริ่มต้น ประมาณจากระยะกระเพาะ จำเป็นต้องมีโปรแกรมใหม่สำหรับการแสดงออกของยีน

ดังนั้นการสร้างความแตกต่างของเซลล์ จึงสัมพันธ์กับการตั้งโปรแกรมข้อมูลทางพันธุกรรมใหม่ ในทิศทางเดียวหรืออีกทางหนึ่ง ลักษณะเฉพาะของการสร้างความแตกต่างของเซลล์ คือการที่เซลล์ดังกล่าวจะนำไปสู่เซลล์ประเภทหนึ่ง หรืออีกประเภทหนึ่งอย่างไม่สามารถย้อนกลับได้ กระบวนการนี้เรียกว่าการกำหนด และอยู่ภายใต้การควบคุมทางพันธุกรรมเช่นกัน และตามที่สันนิษฐานไว้ในขณะนี้ การแยกและกำหนดเซลล์ถูกควบคุมโดยปฏิกิริยาของเซลล์

ซึ่งตามสัญญาณที่กระทำโดยปัจจัยการเจริญเติบโตของเปปไทด์ ผ่านตัวรับไทโรซีนไคเนส อาจมีหลายระบบดังกล่าว หนึ่งในนั้นคือการสร้างความแตกต่างของเซลล์กล้ามเนื้อ และเส้นประสาทนั้นควบคุมโดยนิวโรเรกูลิน ซึ่งเป็นโปรตีนจากเยื่อหุ้มเซลล์ที่ทำหน้าที่ผ่านตัวรับไทโรซีนไคเนสตั้งแต่หนึ่งตัวขึ้นไป การควบคุมการกำหนดทางพันธุกรรม ยังแสดงให้เห็นด้วยการมีอยู่ของการกลายพันธุ์ที่เรียกว่าโฮมีโอทรอปิกหรือโฮโมติค ซึ่งแสดงให้เห็นในแมลง

เพื่อทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในการกำหนด ในแผ่นดิสก์จินตภาพเฉพาะ เป็นผลให้บางส่วนของร่างกายพัฒนานอกสถานที่ ตัวอย่างเช่น ในแมลงหวี่การกลายพันธุ์เปลี่ยนการกำหนด ของจานเสาอากาศเป็นจานที่พัฒนาเป็นภาคผนวกของแขนขาที่ยื่นออกมาจากศีรษะ โครงสร้างปีกอาจพัฒนาจากแผ่นดิสก์สำหรับดวงตา ในหนูมีการแสดงการมีอยู่ของคลัสเตอร์ยีน Hox ซึ่งประกอบด้วย 38 ยีนและควบคุมการพัฒนาของแขนขา

สิ่งที่สำคัญอย่างอิสระคือคำถาม เกี่ยวกับการควบคุมการทำงานของยีน ในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อน เป็นที่เชื่อกันว่าในระหว่างการสร้างความแตกต่าง ยีนจะทำหน้าที่ในเวลาที่ต่างกัน ซึ่งแสดงออกในการถอดรหัสในเซลล์ที่แตกต่างกันของ mRNA ที่ต่างกัน เช่น การกดขี่และการกดขี่ของยีนเกิดขึ้น ตัวอย่างเช่น จำนวนยีนที่ถ่ายทอดเป็น RNA ในบลาสโตไซต์ของเม่นทะเลคือ 10 เปอร์เซ็นต์ ในเซลล์ตับของหนูก็เท่ากับ 10 เปอร์เซ็นต์ และในเซลล์ไทมัสของโคคือ 15 เปอร์เซ็นต์

สันนิษฐานว่าโปรตีนที่ไม่ใช่ฮิสโตน มีส่วนเกี่ยวข้องในการควบคุมสถานะการถอดรหัสของยีน ข้อมูลต่อไปนี้สนับสนุนสมมติฐานนี้ เมื่อโครมาตินของเซลล์ในระยะ S ถูกถ่ายทอดในระบบในหลอดทดลอง จะมีการสังเคราะห์ฮิสโตน mRNA เท่านั้น ตามด้วยฮิสโตนในทางตรงกันข้าม เมื่อเซลล์โครมาตินถูกใช้จาก จะไม่มีการสังเคราะห์ฮิสโตน mRNA เมื่อโปรตีนที่ไม่ใช่ลูกสูบถูกกำจัดออกจากโครมาติน 1 เฟสและถูกแทนที่ด้วยโปรตีนโครโมโซมที่ไม่ใช่ฮิสโตน

ซึ่งสังเคราะห์ในเฟส S จากนั้นหลังจากการถอดรหัสของโครมาตินดังกล่าว ในหลอดทดลองฮิสโตน mRNA จะถูกสังเคราะห์ นอกจากนี้ เมื่อโปรตีนที่ไม่ใช่ฮิสโตนมาจาก 1 เฟสของเซลล์ และ DNA และฮิสโตนจากเฟส S ของเซลล์จะไม่มีการสังเคราะห์ mRNA ของฮิสโตน ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่า โปรตีนที่ไม่ใช่ฮิสโตนที่มีอยู่ในโครมาติน เป็นตัวกำหนดความเป็นไปได้ ของการถอดรหัสยีนที่เข้ารหัสฮิสโตน ดังนั้น เชื่อว่าโปรตีนโครโมโซมที่ไม่ใช่ฮิสโตน

อาจมีบทบาทสำคัญในการควบคุม และการแสดงออกของยีนในยูคาริโอต ข้อมูลที่มีอยู่ชี้ให้เห็นว่าฮอร์โมนโปรตีน และสเตียรอยด์เกี่ยวข้องกับการควบคุมการถอดรหัสในสัตว์ ฮอร์โมนโปรตีนและสเตียรอยด์ เอสโตรนและฮอร์โมนเทสโทสเตอโรน เป็นระบบส่งสัญญาณ 2 ระบบที่ใช้ในการสื่อสารระหว่างเซลล์กับเซลล์ ในสัตว์ชั้นสูงฮอร์โมนจะถูกสังเคราะห์ในเซลล์คัดหลั่งเฉพาะ ปล่อยเข้าสู่กระแสเลือดเข้าสู่เนื้อเยื่อ เนื่องจากโมเลกุลของฮอร์โมนโปรตีนมีขนาดค่อนข้างใหญ่

พวกมันจึงไม่แทรกซึมเข้าไปในเซลล์ ดังนั้น ผลกระทบของพวกมันจึงถูกจัดเตรียม โดยโปรตีนตัวรับที่แปลเป็นภาษาท้องถิ่นในเยื่อหุ้มเซลล์เป้าหมายและระดับ cAMP ภายในเซลล์ ในทางตรงกันข้าม ฮอร์โมนสเตียรอยด์เป็นโมเลกุลขนาดเล็ก อันเป็นผลมาจากการที่ฮอร์โมนเหล่านี้ แทรกซึมเข้าไปในเซลล์ผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ได้ง่าย

เมื่อเข้าไปในเซลล์พวกมันจับกับโปรตีนตัวรับจำเพาะที่พบในไซโตพลาสซึมของเซลล์เป้าหมายเท่านั้น อย่างที่พวกเขาพูด คอมเพล็กซ์ฮอร์โมน ตัวรับโปรตีนที่มุ่งเน้นในนิวเคลียสของเซลล์เป้าหมาย เปิดใช้งานการถอดรหัสของยีนเฉพาะผ่านการโต้ตอบกับบางอย่าง โปรตีนที่ไม่ใช่ฮิสโตนที่จับกับบริเวณโปรโมเตอร์ของยีนจำเพาะ

บทความอื่นๆที่น่าสนใจ : กระดูก รูปแบบที่รุนแรงของกิ่งก้านของกรามล่าง